par Marc Voiry
Walid est atteint de la maladie des enfants de la Lune, maladie génétique rare, depuis sa naissance.
Pendant dix ans, il a vécu confiné chez lui, en Algérie, jamais scolarisé, les écoles algériennes ne disposant pas des équipements nécessaires pour le prendre en charge. Il a subi plusieurs opérations, dont une ablation du nez et de l’une de ses lèvres, sans que son état s’améliore.
Ses parents ont alors décidé de l’amener en France en juin 2006 pour le faire soigner. Depuis son état s’est amélioré, il est scolarisé à Marseille, s’est fait des amis, a soif d’apprendre.
Mais la préfecture des Bouches du Rhône a décidé que cette famille devait repartir en Algérie.